法律分析：根据《医疗器械监督管理条例》，医疗器械在上市后需要接受监督检查，如果出现重大缺陷、技术参数变更或者生产工艺发生改变等情况，需要重新进行审核检验。同时，当相关法规有更新或变化时，也需要重新进行检验检疫。 法律依据： 1.《医疗器械监督管理条例》第十五条 2.《医疗器械注册管理办法》第十二条
因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容
Copyright © 2019- worldimage.cn 版权所有 湘ICP备2024080961号-5
违法及侵权请联系：TEL:199 18 7713 E-MAIL:2724546146@qq.com
本站由北京市万商天勤律师事务所王兴未律师提供法律服务
